[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 16، شماره 7 - ( ضميمه 1391 ) ::
جلد 16 شماره 7 صفحات 728-727 برگشت به فهرست نسخه ها
کمبود روی و بروز ناهنجاری های ارثی
شبنم پیروتی ، محمد قاسم زاده
دانشگاه آزاد اسلامی ، spirooty@yahoo.com
چکیده:   (6494 مشاهده)

سابقه و هدف: روی یک عنصر ضروری برای همه موجودات زنده است، چرا که نقش حیاتی در ساختمان پروتئین­ها و آنزیم­ها دارد. اهمیت روی در متابولیسم سلولی انسان از طریق اثراتی که کمبود روی دارد، از جمله، کاهش عملکرد سیستم ایمنی، کاهش ترمیم و بازسازی و اختلالات عصبی، مشخص می­شود. هدف از مقاله حاضر مروری بر تأثیر کمبود روی بر ایجاد ناهنجاری­های ارثی می­باشد.

مواد و روش­ها: از مقالات پایگاه PubMed برای این مطالعه استفاده شد.

نتایج: در حالی­که شایع­ترین دلیل کمبود روی مربوط به رژیم­ غذایی است، نقایص ارثی متعددی در اثر کمبود روی در بدن انسان شناسایی شده­اند که آکرودرماتیت انتروپاتیک شایع­ترین آنهاست. تعدادی از منابع علت این بیماری را جهش در ژن hZIP4 می­دانند. بیماری ارثی دیگر ناشی از کمبود روی، سندروم شیر کشنده موش است که علت آن یک جهش در ژن ZnT4 از خانواده SLC30 از پروتئین­های تراغشایی است که از ترشح روی از غده پستان به داخل شیر جلوگیری می­کند. یک ناهنجاری مشابه به شیر کشنده موش در انسان نیز اتفاق می­افتد.

نتیجه­گیری: وجود اختلافات فنوتیپی کم بین انسان و موش در کمبود روی، نشان­گر آن است که این شرایط در انسان به­وسیله ژن­هایی که تا به حال شناسایی نشده­اند، ایجاد می­شود. در کل، این حقیقت وجود دارد که تست­های مشخصی برای تشخیص کمبود روی وجود ندارند و اینکه حتی این اختلال می­تواند بدون تشخیص باقی بماند. هم­چنین، این احتمال وجود دارد که جهش ­در ژن­های دیگر، احتمالا وجود تعداد بیشتری از اختلالات ارثی ناشی از کمبود روی را برجسته می­سازد.

واژه‌های کلیدی: کمبود روی، ناهنجاری های ارثی
متن کامل [PDF 83 kb]   (1292 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1391/12/14 | انتشار: 1391/12/25
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Pirooty S, Ghasemzadeh M. Zinc deficiency and its inherited disorders . Feyz 2013; 16 (7) :727-728
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-1830-fa.html

پیروتی شبنم، قاسم زاده محمد. کمبود روی و بروز ناهنجاری های ارثی. مجله علوم پزشکی فيض. 1391; 16 (7) :727-728

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-1830-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 16، شماره 7 - ( ضميمه 1391 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4645