سابقه و هدف: ماتریکس گاما کربوکسی گلوتامیک اسید پروتئین، کلسیم را از فضای زیر اندوتلیال به داخل عروق شلاته می‌کند و به‌عنوان جاروب‌گر کلسیم شناخته می‌شود. بنابراین ما ارتباط بین پلی‌مرفیسم rs1800801G>A، غلظت سرمی MGP و گرفتگی عروق کرونری را ارزیابی نمودیم.

مواد و روش‌ها: در این مطالعه 182 نفر که آنژیوگرافی عروق انجام داده بودند، وارد شدند. افراد کنترل (70 نفر) عروق نرمال داشتند (حداکثر 5 درصد گرفتگی). بیماران (تعداد 112 نفر) به سه گروه تقسیم شدند: گرفتگی یک رگ، گرفتگی دو رگ و گرفتگی سه رگ. ژنوتیپینگ با روش ARMS-PCR و غلظت سرمی ماتریکس گاما کربوکسی گلوتامیک اسید پروتئین با روش الایزا اندازه‌گیری شد.

نتایج: غلظت سرمی ماتریکس گاما کربوکسی گلوتامیک اسید پروتئین و توزیع ژنوتیپی در بیماران در مقایسه با کنترل‌ها تفاوت معنی‌داری نداشتند (به‌ترتیب 432/0= Pو 079/0=P). هم‌چنین، تفاوت معناداری بین فراوانی rs1800801G>A و جنس (404/0=P) و زیرگروه بیماران مشاهده نشد (473/0 =P).

 AA+AG در مقابل GG ارتباطی با شدت بیماری نداشت.

نتیجه‌گیری: پلی‌مرفیسم rs1800801 و غلظت سرمی ماتریکس گاما کربوکسی گلوتامیک اسید پروتئین با گرفتگی عروق کرونر ارتباطی ندارد و غلظت سرمی آن نمی‌تواند به‌عنوان یک فاکتور تشخیصی برای گرفتگی عروق کرونر به‌کار رود.