سابقه و هدف: پلی مرفیسم های ارثی ژن های ترومبوفیلی با پاتوژنز ترومبوآمبولی وریدی و سایر پیامدهای جانبی آن ارتباط دارد. از آن جایی که اطّلاعات محدودی از فراونی این پلی مرفیسم ها در جمعیّت های ایرانی در دست است، هدف از مطالعه ی حاضر بررسی آنها در جمعیّت سالم بود.

مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی 304 فرد سالم اهداکننده خون در شهرکرد که سابقه ای از ترومبوآمبولی وریدی نداشتند، در مطالعه شرکت کردند. تعیین ژنوتیپ با خون وریدی گرفته شده با EDTA برای پلی مرفیسمهای فاکتور V لیدن، پروترومبین G20210A، MTHFR C677T و PLA2 با روش PCR-RFIP انجام شد.

نتایج: در بین افراد شرکت کننده 6 مورد (97/1 درصد) هتروزیگوت فاکتور V لیدن و یک نفر هموزیگوت مشاهده شد. 94 نفر (92/30 درصد) و 11 نفر (62/3 درصد) به ترتیب هتروزیگوت و هموزیگوت MTHFR C677T بودند. 2 مورد (6/0 درصد) هتروزیگوت پروترومبین G20210A بودند و موردی از هموزیگوت وجود نداشت. 28 نفر (2/9 درصد) و 2 مورد (6/0 درصد) مورد به ترتیب هتروزیگوت و هموزیگوت PLA2 بودند. 6/44 درصد افراد و با حذف MTHFR C677T، 5/14 درصد افراد مورد مطالعه حامل حداقل یکی از پلی مرفیسم های مورد بحث بودند.

نتیجه گیری: فراوانی این پلی مرفیسم ها متفاوت از نتایج منتشر شده قبلی در نژاد قفقازی و نیز نتایج محدود موجود از کرمانشاه است. چنین یافته هایی می تواند به تفاوت های ژنتیکی بین نژادهای مختلف و نیز نوع انتخاب نمونه نسبت داده شود.