سابقه و هدف: سن بیماران مبتلا به کاتاراکت بالا بوده و مشکلات قلبی، ریوی، عروقی آن ها، مساله بیهوشی مناسب و بی حسی مطرح و نیز کنترل افزایش فشار داخل چشمی در حین عمل در این بیماران مطرح می باشد. از آنجایی که تاکنون مواردی از تاثیر مثبت لیدوکائین با غلظت های متفاوت (از 0.25 تا 4 درصد) بر فشار داخل چشمی گزارش شده است، به منظور مقایسه دوزهای 2 و 5 درصد لیدوکائین بر فشار داخل چشم و شروع بلوک رتروبولبر، این تحقیق در مرکز پزشکی کرمان طی سال 1376 انجام گرفت.

مواد و روش ها: پژوهش حاضر با روش تجربی (Experimental) از نوع دوسوکور بر روی 200 نفر در دو گروه 100 نفری با لیدوکائین 2 و 5 درصد صورت پذیرفت و تاثیر آن بر کاهش فشار داخل چشم، زمان شروع بی حسی و عوارض در چشم بیماران مبتلا به کاتاراکت بررسی گردید و با آزمون X² و T-test مورد قضاوت قرار گرفت.

یافته ها: در گروه لیدوکائین 2%، 40% و در گروه لیدوکائین 5%، 44% زن و سن بیماران گروه اول 8.6±65 سال و در گروه دوم 7.9±63.3 سال بود که با هم مشابه هستند. در گروه لیدوکائین 5%، 87% و در گروه لیدوکائین 2%، 51% کاهش فشار داخل چشم (P<0.001) و نیز طی سه دقیقه در گروه دوم 90% بیماران و در گروه اول 5% بی حسی بروز نمود (P<0.001). در گروه لیدوکائین 2% در 4 نفر هماتوم چشمی دیده شد که در گروه دیگر مشاهده نگردید.

نتیجه گیری: تجویز لیدوکائین 5% در بیماران مبتلا به کاتاراکت توصیه می شود.