fa تاثیر هشت هفته تمرین ترکیبی و مکمل تائورین بر بیان ژن STAT3 و ANGPT2 در بافت کلیه موش‌های صحرایی نر مبتلا به دیابت نوع دو عمومى General پژوهشي Research <b>مقدمه و هدف:</b> نفروپاتی دیابتی (DN) از عوارض شایع دیابت نوع دو است که فعالیت بدنی و تغذیه مناسب می‌تواند التهاب ناشی از آن را کنترل کند. هدف پژوهش حاضر بررسی تأثیر هشت هفته تمرین ترکیبی و مکمل تائورین بر بیان ژن‌های مبدل سیگنال و فعال کنندۀ نسخه برداری (STAT3) و آنژیوپویتین (ANGPT2) بافت کلیه موش‌های صحرایی نر دیابتی بود.<br> <b>مواد و روش&shy;ها:</b> در این مطالعه تجربی، 50 سر موش صحرایی نر ویستار هشت‌هفته‌ای به‌طور تصادفی در پنج گروه مساوی شامل کنترل سالم، کنترل دیابتی، مکمل دیابتی، تمرین دیابتی و تمرین+مکمل دیابتی قرار گرفتند. دیابت با تزریق درون‌صفاقی استرپتوزوتوسین القا شد. برنامه تمرین ترکیبی (مقاومتی و استقامتی) به مدت هشت&shy;هفته، پنج&shy;جلسه در هفته اجرا شد. تمرین مقاومتی در سه نوبت با چهار تکرار آغاز و به سه نوبت با پنج تکرار با وزنه‌ای معادل سه درصد وزن بدن رسید و تمرین استقامتی روی نوارگردان از 15متر&shy;بر&shy;دقیقه و 15 دقیقه آغاز و به 20 متر&shy;بر&shy;دقیقه و 40 دقیقه رسید. تائورین به میزان 20 میلی‌گرم بر&shy;کیلوگرم به‌صورت درون‌صفاقی پس از جلسات تمرینی تزریق شد. 48 ساعت پس از آخرین جلسه، بافت کلیه استخراج و بیان ژن ANGPT2 و STAT3 با روش Real-Time PCR بررسی شد. داده‌ها با آزمون تحلیل واریانس یک‌طرفه در سطح معنی‌داری 05/0&ge;p تحلیل شدند.<br> <b>یافته&shy;ها: </b>تفاوت بین‌گروهی معنی‌داری در بیان ژن‌های STAT3<b> </b>(0.677²=ɳ,0.001,p=21.533F_Welch=) <b>و </b>ANGPT2<b> </b>(0.705²=ɳ,0.001,p=26.883F_(4,45)=) در بافت کلیه مشاهده شد. نتایج آزمون‌های تعقیبی نشان داد که بیان ژن STAT3 &nbsp;در گروه تمرین+مکمل دیابتی (2.98&plusmn;0.94) نسبت به کنترل دیابتی (4.30&plusmn;0.34) به طور معنی‌داری پایین‌تر <b>بود</b><b> </b>(0.011p=). همچنین بیان ژن ANGPT2 &nbsp;در گروه تمرین+مکمل دیابتی (1.98&plusmn;0.26) کاهش معنی‌داری را در مقایسه با گروه کنترل دیابتی (2.92&plusmn;0.13) نشان داد (0.001p=).<br> <b>نتیجه&shy;گیری</b>: <span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span style="background:yellow"><span b="" nazanin="" style="font-family:">به‌طورکلی، به نظر می&shy;رسد تمرین و مکمل با اثرات تجمعی، بیان ژن‌های مخرب</span></span></span><span style="font-size:11.0pt"><span style="background:yellow"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> STAT3 </span></span></span><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span style="background:yellow"><span b="" nazanin="" style="font-family:">و</span></span></span><span style="font-size:11.0pt"><span style="background:yellow"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> ANGPT2 </span></span></span><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span style="background:yellow"><span b="" nazanin="" style="font-family:">را کاهش داده و رویکردی مؤثر و غیردارویی برای محافظت از کلیه در برابر عوارض دیابت محسوب می‌شوند</span></span></span><span style="font-size:11.0pt"><span style="background:yellow"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">.</span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span> <b>Background& purpose</b>: Diabetic nephropathy (DN) is a common complication of type 2 diabetes, and physical activity along with proper nutrition may help control its associated inflammation. The present study aimed to investigate the effects of eight weeks of combined training and taurine supplementation on the gene expression of STAT3 and ANGPT2 in the kidney tissue of diabetic male rats.<b> </b><br> <b>Method</b>: <a name="_Hlk231999119">In this experimental study,50 eight-week-old male Wistar rats were randomly assigned into five equal groups: healthy control, diabetic control, diabetic supplement, diabetic training, and diabetic training+supplement. Diabetes was induced by intraperitoneal injection of streptozotocin. The combined training program (resistance and endurance) was performed for eight weeks, five sessions per week. Resistance training started with three sets of four repetitions and progressed to three sets of five repetitions using weights equivalent to 3% of body weight. Endurance training began at 15 m/min for 15 minutes and increased to 20 m/min for 40 minutes. Taurine supplementation was administered intraperitoneally at a dose of 20 mg/kg after exercise sessions. 48hours after the final session, kidney tissues were collected and gene expression was analyzed using Real-Time PCR. </a>Data were analyzed using ANOVA at a significance level of p&le;0.05.<br> <b>Results:</b> A significant between-group difference was observed in the renal mRNA expression of STAT3 (F_Welch=21.533<i>, </i>p=0.001<i>, </i>&eta;2=0.677) and ANGPT2 (F_(4,45)=26.883<i>, </i>p=0.001<i>, </i>&eta;2=0.705). Post-hoc analysis revealed that renal STAT3 gene expression in the diabetic exercise + supplement group (2.98&plusmn;0.94)<i> </i>was significantly lower than that in the diabetic control group <i>(</i>4.30&plusmn;0.34<i>,</i> p=0.011). Additionally, ANGPT2 expression was significantly decreased in the diabetic exercise + supplement group <i>(</i>1.98&plusmn;0.26) compared with the diabetic control group (2.92&plusmn;0.13<i>, </i>p=0.001).<br> <b>Conclusion:</b> <span style="font-size:12.0pt"><span style="background:yellow"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Overall, exercise and supplementation appear to exert additive effects in downregulating the deleterious expression of STAT3 and ANGPT2 genes, representing an effective, non-pharmacological strategy for protecting the kidneys against diabetic complications.</span></span></span><br> <br> <span style="font-size:11pt"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span> دیابت, تمرین ترکیبی, مکمل تائورین, التهاب, مبدل سیگنال و فعال کنندۀ نسخه برداری ۳, آنژیوپویتین-2. Diabetes, Combined exercise, Taurine supplementation, Inflammation, Signal transducer and activator of transcription 3, Angiopoietin-2. 0 0 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5116-1&slc_lang=fa&sid=1 Belal Mahdavi بلال مهدوی mahdavibelal1984@chmail.ir 2900319475328460054197 0009-0005-8878-427X Yes mohaghegh ardabili university دانشگاه محقق اردبیلی Roghayeh Afroundeh رقیه افرونده afroundeh@uma.ac.ir 2900319475328460054198 2900319475328460054198 No mohaghegh ardabili university دانشگاه محقق اردبیلی Ameneh Ourrahim آمنه پوررحیم a.pourrahim@uma.ac.ir 2900319475328460054199 2900319475328460054199 No mohaghegh ardabili university دانشگاه محقق اردبیلی Abolfazl Bayrami ابوالفضل بایرامی a_bayrami@uma.ac.ir 2900319475328460054200 2900319475328460054200 No mohaghegh ardabili university دانشگاه محقق اردبیلی